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      酚醛環氧樹脂

      補充:0  瀏覽:8325  發布時間:2013-7-17


        基本性能
        英文名稱:epoxy novolae resin
        酚醛環氧樹脂(EPN)化學名稱線型酚醛多縮水甘油醚,平均分子量600。淺棕黃色黏稠液體,相對密度1.220。黏度(66℃)5000mPa.S。是一種耐熱性環氧樹脂。質量指標:
        指標名稱 F-44 F-51
        外觀 黃色或淺棕黃色高黏度液體
        環氧當量/(g/mol) 250 185~195
        環氧值/(mol/100g) 0.40 0.51~0.54
        可水解氯/(mol/100g)≤ 0.05 0.02
        無機氯/(mol/100g)≤ 0.001 0.001
        軟化點/℃ < 10 28
        揮發分/%≤ 2.0 2.0
        產品分類
        酚醛環氧樹脂,是以線型酚醛樹脂(Novolac)與環氧氯丙烷作原料,在NaOH存在下,反應而成的。常用的酚醛環氧樹脂有以下幾種。
       。1)苯酚型酚醛環氧樹脂
       。2)鄰甲酚型酚醛環氧樹脂
       。3)雙酚A型酚醛環氧樹脂
        水溶研究
        作為三大通用熱固性樹脂之一,酚醛環氧樹脂以其優良的工藝性能、機械性能和物理性能,廣泛應用于機械電子、航空航天、交通、建筑等領域 。隨著對環境保護的要求日益迫切和嚴格,傳統溶劑型環氧樹脂的應用受到了很大的限制。為解決這一問題,從2 0世紀70年代起,人們開始研究具有環境友好特性的水性環氧樹脂體系 。對環氧樹脂水性化改性的方法可分為兩大類,即外加乳化劑法和化學改性法 。外加乳化劑法是在加入一定量乳化劑的作用下,借助于超聲波振蕩、高速攪拌或均質機乳化等手段將環氧樹脂以微粒狀態分散于水中,形成穩定的水乳液。這樣得到的乳化體系一般難以達到理想的貯存穩定性。同時由于使用了較多的乳化劑,這些乳化劑最終大部分會留在固化物中,從而使固化物的機械性能、耐水性和耐溶劑性等比溶劑型的差;瘜W改性方法主要是通過打開環氧基引入極性基團 和通過自由基引發接枝反應 將極性基團引入環氧樹脂分子鏈上,使環氧樹脂獲得水溶性或水分散性。但開環反應會使改性樹脂失去部分具有較大反應活性的環氧基,因而僅適合多官能團(f >2 )環氧樹脂的改性,否則,改性物難以形成高度交聯結構,固化物的性能差。接枝反應一般是將環氧樹脂溶于溶劑中,在投入丙烯酸類單體(如甲基丙烯酸、丙烯酸等)及引發劑,靠自由基的轉移使環氧樹脂分子中的亞甲基-CH2-(或-CH-)成為活性點而引發丙烯酸類單體聚合,這種方法雖然理論上不破壞環氧基,但接枝反應與丙烯酸類單體的自聚是一種競爭反應,接枝率難以控制,而且,丙烯酸的羥基在適當溫度下也可以和環氧基反應,可見,接枝反應工藝復雜,產物結構難以控制。選用酚醛型環氧樹脂F-51,用一定量的二乙醇胺與F-51樹脂分子中少部分環氧基發生加成反應引入親水基團,使每個樹脂分子中保留盡可能多的環氧基,這樣,一方面使樹脂具備了水溶性或水分散性,另一方面保留了相當數量的環氧基,使改性樹脂的親水性和反應活性達到合理的平衡,從而克服了改性方法難以兩者兼得的矛盾,具有優良的應用價值。
        化學特性
        酚醛環氧樹脂與雙酚A型環氧樹脂相比,由于分子結構中含有2個以上的環氧基,固化后交聯密度高,產品的耐熱性、耐溶劑性、耐化學藥品性及尺寸穩定性,都會相對提高。但是,產品脆性會增大,與銅箔的粘合性有所降低。
        酚醛環氧樹脂由于分子結構中含有2個以上的環氧基,所以歸屬多官能團環氧樹脂。
        鄰甲酚型酚醛環氧樹脂與苯酚型酚醛環氧樹脂基本相同,只是在苯環鄰位上有甲基存在,在耐水性和熔融粘度等方面優于前者。
        雙酚A型酚醛環氧樹脂與傳統的酚醛環氧樹脂相比,不僅固化物具有更高的耐熱性,和二氨基二苯砜(DDS)固化后,Tg達224℃,而且具有良好的綜合性能。
        行業應用
        1.覆銅板中應用:
        在覆銅板生產中,酚醛環氧樹脂一般不單獨使用,而是添加在雙酚A型環氧樹脂中,配合使用。用它來改進、提高產品的耐熱性和尺寸穩定性等性能。酚醛環氧樹脂的添加量,一般為雙酚A型環氧樹脂的20%-30%。
        添加多官能環氧樹脂的樹脂體系與傳統的雙酚A型環氧樹脂體系相比,為了使其在上膠、熱壓過程中具有相似的工藝條件,隨著多官能環氧樹脂添加量的增加,應適當地減少固化促進劑的用量。
        2.耐溫膠黏劑應用
        3.酚醛環氧乙烯基樹脂應用
        4.PCB油墨中應用

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