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      環(huán)氧固化劑

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        環(huán)氧固化劑是與環(huán)氧樹脂發(fā)生化學(xué)反應(yīng),形成網(wǎng)狀立體聚合物,把復(fù)合材料骨材包絡(luò)在網(wǎng)狀體之中。促成固化反應(yīng)的物質(zhì)。環(huán)氧固化劑按化學(xué)結(jié)構(gòu)分為堿性環(huán)氧固化劑和酸性環(huán)氧固化劑,按固化機(jī)理分為加成型環(huán)氧固化劑和催化型環(huán)氧固化劑。
        環(huán)氧樹脂固化劑分類
        1堿性固化劑:脂肪二胺、多胺、芳香族多胺、雙氰雙胺、咪唑類、改性胺類。
        2酸性固化劑:有機(jī)酸酐、三氟化硼及絡(luò)合物。
        1加成型固化劑:脂肪胺類、芳香族、脂肪環(huán)類、改性胺類、酸酐類、低分子聚酰胺和潛伏性胺。
        2催化型固化劑:三級胺類和咪唑類。
        典型環(huán)氧樹脂固化劑固化機(jī)理
        (一).胺類固化機(jī)理
        1.一級胺固化機(jī)理
        若按氮原子上取代基(R)數(shù)目可分為一級胺、二級胺和三級胺;若按N數(shù)目可分為單胺、雙胺和多胺;按結(jié)構(gòu)可分為脂肪胺、脂環(huán)胺和芳香胺。
        一級胺對環(huán)氧樹脂固化作用按親核加成機(jī)理進(jìn)行,每一個活潑氫可以打開一個環(huán)氧基團(tuán),使之交聯(lián)固化。芳香胺與脂環(huán)胺的固化機(jī)理與一級胺相似(伯胺、仲胺和叔胺)
        ① 與環(huán)氧基反應(yīng)生成二級胺
        ② 與另一環(huán)氧基反應(yīng)生成三級胺
        ③ 生成的羥基與環(huán)氧樹脂反應(yīng)
        2.固化促進(jìn)機(jī)理
        在固化體系中加入含給質(zhì)子基團(tuán)的化合物如苯酚,就會促進(jìn)胺類固化,這可能是一個雙分子反應(yīng)機(jī)理,即給質(zhì)子體羥基上的固發(fā)氫首先與環(huán)氧基上的氧形成氫鍵,是環(huán)氧基進(jìn)一步極化,有利于胺類的N對環(huán)氧基的親核進(jìn)攻,同時完成氫原子的加成。
        (二).有機(jī)酸酐固化劑特點(diǎn)和反應(yīng)機(jī)理
        酸酐類固化劑優(yōu)點(diǎn):
        1.揮發(fā)性小,毒性低,對皮膚的刺激性小;
        2.對環(huán)氧樹脂的配合量大,與環(huán)氧樹脂混熔后粘度低,可以加入較多的填料以改性,有利于降低成本;
        3.使用期長,操作方便。
        缺點(diǎn):
        1.由于固化反應(yīng)較慢,收縮率較小;
        2.所需的固化溫度相對比較高;
        3.不易改性;
        4.貯存時易吸濕生成游離酸造成不良影響(固化速度慢、固化物性能下降);
        5.固化產(chǎn)物的耐堿、耐溶劑性能相對要差一些。
        這一類固化反應(yīng)以有無促進(jìn)劑的存在分成兩種形式
        (I)、在無促進(jìn)劑存在時,首先環(huán)氧樹脂中的羥基與酸酐反應(yīng),打開酸酐,然后進(jìn)行加成聚合反應(yīng),其順序如下:
        (1)羥基對酸酐反應(yīng),生成酯鍵和羧酸;
        (2)羧酸對環(huán)氧基加成,生成羥基;
        (3)生成的羥基與其他酐基繼續(xù)反應(yīng)。這個反應(yīng)過程反復(fù)進(jìn)行,生成體型聚合物。另外,在此種體系中,由于處于酸性狀態(tài),與上述反應(yīng)平行進(jìn)行的反應(yīng)是別的環(huán)氧基與羥基的反應(yīng),生成醚鍵。從上述機(jī)理中可以看出,固化物中含有醚鍵和酯鍵兩種結(jié)構(gòu),而且反應(yīng)速度受環(huán)氧基濃度、羥基濃度的支配。
        (II)、在促進(jìn)劑存在的條件下,酸酐固化反應(yīng)用路易斯堿促進(jìn)。促進(jìn)劑(一般采用叔胺)對酸酐的進(jìn)攻引發(fā)反應(yīng)開始,其主要反應(yīng)有:
        (1)促進(jìn)劑進(jìn)攻酸酐,生成羧酸鹽陰離子;
        (2)羧酸鹽陰離子和環(huán)氧基反應(yīng),生成氧陰離子;
        (3)氧陰離子與別的酸酐進(jìn)行反應(yīng),再次生成羧酸鹽陰離子。這樣,酸酐與環(huán)氧基交互反應(yīng),逐步進(jìn)行加成聚合。在促進(jìn)劑路易斯堿存在的條件下,生成的鍵全是酯鍵,未發(fā)現(xiàn)如同無促進(jìn)劑存在時所生成的醚鍵。在促進(jìn)劑存在時,環(huán)氧樹脂的固化速度也受體系內(nèi)羥基濃度的支配。因此,添加促進(jìn)劑對液態(tài)環(huán)氧樹脂非常有效,120~150℃即能完成固化反應(yīng)。但對于固態(tài)環(huán)氧樹脂,則要充分注意適用期非常短的問題。在促進(jìn)劑不存在時,從理論上講,應(yīng)當(dāng)一個環(huán)氧基對一個酸酐,而實(shí)際上僅用化學(xué)理論量的80%~90%就足夠了。在促進(jìn)劑存在時,酸酐用量為化學(xué)理論量。
        (三).咪唑類固化劑的反應(yīng)機(jī)理
        咪唑類固化劑分子結(jié)構(gòu)中存在著1位仲胺氮原子和3位叔胺氮原子,它對環(huán)氧樹脂進(jìn)行固化反應(yīng)時,一般認(rèn)為是咪唑環(huán)上3位氮原子首先使環(huán)氧樹脂中的環(huán)氧基開環(huán),當(dāng)1位氮原子上存在氫原子時,發(fā)生氫質(zhì)子轉(zhuǎn)移,然后1位氮原子再與環(huán)氧樹脂反應(yīng),形成1:2加成產(chǎn)物;而當(dāng)1位氮原子上存在取代基時,1位氮原子不與環(huán)氧脂反應(yīng),僅3位氮原子使環(huán)氧樹脂中的環(huán)氧基開環(huán)形成1:1加成產(chǎn)物。在上述2種情況下,最后環(huán)氧基開環(huán)產(chǎn)生的氧負(fù)離子繼續(xù)催化環(huán)氧樹脂開環(huán)聚合。

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